加速药物开发的临床药理学见解
由于临床药理学占药品标签的50%以上，了解如何优化药物开发的安全性和有效性对你们的项目至关重要。你是否对规划药物临床开发的任务感到气馁?嗯，你来对地方了。在Raj 's Corner，我们收集了一系列专家博客文章，解释临床药理学最佳实践，支持最精简和信息最丰富的临床开发项目。Rajesh Krishna博士目前是Certara 's Integrated Drug Development group的高级总监。他拥有超过20年的药物开发经验，曾在Merck, Aventis和Bristol-Myers Squibb担任产品价值提升和定量临床药理学的领导职务。
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计划COVID-19临床药物试验时应该考虑的10件事
流行病本质上是破坏性创新的绝佳素材。它们迫使你跳出框框思考。整个医疗机构都在抗击COVID-19的第一线，有些机构比其他机构更直接地参与其中。
开创NASH临床项目的发展考虑
美国国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所认为非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是肝脏储存过多脂肪的一种疾病，非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种非酒精性脂肪性肝病。
基于精准医学的基因治疗:临床药理学和转化科学的考虑
基因治疗的时代可能在几十年前就已经开始了，但基于该平台的药物的批准是相对最近的事情。火花疗法,2017年公司获得FDA批准的voretigene neparvovec-rzyl (Luxturna™),重组腺相关病毒血清型2 (AAV2)向量表达的基因对人类视网膜色素上皮细胞65 kDa 5蛋白(hRPE65)治疗患者证实biallelic RPE65 mutation-associated视网膜营养不良。
为新阿尔茨海默病药物建立健全的临床药理学和模型信息药物开发策略亚博集团官网
阿尔茨海默病(AD)是美国最常见的神经退行性痴呆之一。事实上，阿尔茨海默氏症协会预测，到2050年，65岁及以上老年痴呆症患者的数量预计将增加一倍，达到1240万。
《临床药理学顾问的一天》
对许多人来说，药物发现和开发的战略咨询是一个令人兴奋的职业选择。与生物技术或制药企业不同的是，在生物技术或制药企业中，企业通常从事的资产都在生态系统内，咨询提供了在许多不同的创新管道上工作的可能性。
开发靶向共价抑制剂药物:3个关键考虑
传统的药物作用机制依赖于配体与其生物靶标的可逆、非共价相互作用。另一方面，一种靶向共价抑制剂(TCI)药物被设计成在配体上的亲电试剂和靶蛋白上的亲核中心之间形成共价键(图1)。
